MTHFR မျိုးရိုးဗီဇသည် ဖောလိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့် ဆက်စပ်ရောဂါယန္တရား၏ မူမမှန်မှုကို ဖြစ်စေသည်။

1. MTHFR မျိုးရိုးဗီဇ C677T polymorphism သည် MTHFR လုပ်ဆောင်ချက်ကို လျော့ကျစေပြီး homocysteine ​​ပမာဏကို မြင့်မားစေခြင်း၊ cytotoxicity ဖြစ်စေခြင်း၊ သွေးကြော endothelial ဆဲလ်များ ပျက်စီးခြင်း၊ သွေးကြောချောမွေ့သော ကြွက်သားဆဲလ်များ ပေါက်ပွားခြင်းကို လှုံ့ဆော်ပေးခြင်း၊ ခန္ဓာကိုယ်၏ သွေးခဲခြင်းနှင့် fibrinolytic system ကို ဖျက်ဆီးစေပြီး နောက်ဆုံးတွင် atherosclerosis တိုးလာခြင်း၊ နှလုံးသွေးကြောကျဉ်းရောဂါ၊ နှလုံးသွေးကြောကျဉ်းရောဂါ၊


2. MTHFR C677T gene polymorphism သည် methionine သို့မဟုတ် S-adenosine methionine ၏ပေါင်းစပ်မှုနှင့် lymphocytes ရှိ methylation ဖြစ်စဉ်ကို ထိခိုက်စေသည့် homocysteine ​​မှ S-adenosine methionine အဖြစ်သို့ပြောင်းလဲခြင်းကို အဟန့်အတားဖြစ်စေသည်။ DNA methylation သည် မျိုးရိုးဗီဇဖော်ပြမှုအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိသောကြောင့် MTHFR C677T gene polymorphism သည် ချို့ယွင်းသောဆဲလ်ကြီးထွားမှုသို့ ကူးစက်ခြင်း သို့မဟုတ် ကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုဆီသို့ ဦးတည်သွားစေနိုင်သည်။


3. MTHFR C677T gene polymorphism သည် MTHFR လုပ်ဆောင်ချက်ကို လျော့နည်းစေပြီး ဖောလစ်အက်ဆစ် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု လည်ပတ်မှုကို ထိခိုက်စေသည်။
စကားပြောရအောင်

ကူညီရန် ကျွန်ုပ်တို့ ဤနေရာတွင် ရှိပါသည်။

ကြှနျုပျတို့ကိုဆကျသှယျရနျ
 

展开
TOP