MTHFR gene polymorphism ထောက်လှမ်းခြင်း၏လက်တွေ့အသုံးချ

မျိုးမပွားနိုင်ခြင်း outpatient မျိုးပွားမှုစင်တာ
အမျိုးသားများ၏ သုက်ပိုးသိပ်သည်းဆ ကျဆင်းခြင်း၊ ထပ်တလဲလဲ ကိုယ်ဝန်ဖျက်ချခြင်း။n, ရှုပ်ထွေးသောရောဂါများ၏ etiological ရောဂါရှာဖွေရေး။
MTHFR C677T မျိုးရိုးဗီဇသည် အမျိုးသားမျိုးမပွားနိုင်ခြေ ၂.၆၈ ဆ တိုးလာကာ TT မျိုးရိုးဗီဇသည် တောရိုင်းအမျိုးအစားထက် ပုံမှန်ကိုယ်ဝန်ဖျက်ချနိုင်ခြေ ၂.၉၆ ဆ ပိုများသည်။

ကိုယ်ဝန်အကြိုပညာပေးဌာန
မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် ဖောလစ်အက်ဆစ်ပြောင်းလဲနိုင်စွမ်းကို သိသိသာသာလျော့ကျစေပြီး၊ ဖောလစ်အက်ဆစ်ပြောင်းလဲခြင်းစွမ်းရည်ကို အပြည့်အဝလုပ်ဆောင်ရန် အထောက်အကူဖြစ်စေသော၊ သွေးရည်ကြည်တွင် ဖောလစ်အက်ဆစ်အာရုံစူးစိုက်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည်၊ မတူညီသော genotype အရ သီးသန့်ပြုလုပ်ထားသော ဖောလစ်အက်ဆစ်ဖြည့်စွက်အစီအစဉ်ကို ဆုံးဖြတ်ပါ။

သားဖွား-မီးယပ် ဌာန(NTD)
မွေးရာပါ နှလုံးရောဂါ၊ နှုတ်ခမ်းကွဲ အာခေါင်ကွဲ၊ Down Syndrome၊ preeclampsia၊ ကိုယ်ဝန်သွေးတိုးရောဂါ။
MTHFR C677T သည် မွေးကင်းစကလေးချို့ယွင်းချက်များနှင့် ကိုယ်ဝန်ရနိုင်ခြေကို သိသိသာသာတိုးလာစေပါသည်။

နှလုံးရောဂါနှင့် အာရုံကြောဗေဒ ဌာန
သွေးတိုးရောဂါ၊ နှလုံးသွေးကြောကျဉ်းရောဂါနှင့် လေဖြတ်ခြင်းစသည့် ရှုပ်ထွေးသောရောဂါများ၏ Etiological diagnosis
hyperhomocysteine ​​နှင့် သွေးတိုးရောဂါရှိသူများတွင် ဦးနှောက်သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ ဖြစ်နိုင်ခြေ ၁၂ ဆ တိုးလာပါသည်။ MTHFR C677T သည် သွေး homocysteine ​​အာရုံစူးစိုက်မှု၊ နှလုံးသွေးကြောကျဉ်းရောဂါနှင့် လေဖြတ်ခြင်းတို့ကို သီးခြားခန့်မှန်းပေးသည်။

ဦးနှောက်အကျိတ် ဆေးပညာဌာန 5-FU
ကွဲပြားသော MTHFR မျိုးဗီဇရှိသည့် လူနာများသည် 5-FU နှင့် အခြားသော ဓာတုကုထုံးဆေးဝါးများကို သိသာထင်ရှားစွာ တုံ့ပြန်မှုများရှိသည်။ MTHFR gene polymorphism သည် ဖောလစ်အက်ဆစ်များမှတစ်ဆင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်ကို ချေဖျက်ရန် လိုအပ်သော ဓာတုကုထုံးဆေးဝါးများ၏ ထိရောက်မှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

စကားပြောရအောင်

ကူညီရန် ကျွန်ုပ်တို့ ဤနေရာတွင် ရှိပါသည်။

ကြှနျုပျတို့ကိုဆကျသှယျရနျ
 

展开
TOP