ပုံမှန်မဟုတ်သော folate metabolizing enzyme genotypes များသည် folate metabolism disorders ၏အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။

Folate metabolizing enzyme gene polymorphisms သည် folate metabolism ကို ချို့ယွင်းသွားစေနိုင်သည်။ အထက်ဖော်ပြပါအတိုင်း ၅၊၁၀-၊မီတီလီနတီထရာ ဟိုက်ဒရိုဖိုလိတ်reductase ကို ယေဘူယျအားဖြင့် genotype သုံးမျိုး ခွဲခြားထားသည်။

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

MTHFR667TT မျိုးရိုးဗီဇရှိသောလူများတွင် ပုံမှန်ဖောလိတ်ဇီဝဖြစ်စဉ်လုပ်ဆောင်မှု၏ သုံးပုံတစ်ပုံ သို့မဟုတ် ထိုနည်းသာရှိသည်။
၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ ဖောလစ်အက်ဆစ်ပြောင်းလဲခြင်းကို ခက်ခဲစေသည်။
MTHFR677TT ဗီဇ၏ သယ်ဆောင်သူများသည် ဖောလိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု ပြင်းထန်သည်ဟု ဆိုကြသည်။
MTHFR677CT ဗီဇ၏ သယ်ဆောင်သူများသည် ဖောလိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု အလယ်အလတ် ချို့ယွင်းချက်ရှိသည်ဟု ဆိုသည်။
ဤမျိုးရိုးဗီဇများသည် ဖောလိတ်သုံးစွဲမှုနည်းစေရုံသာမက အချို့သောရောဂါများကိုပါ တွန်းအားပေးနိုင်သည်။
မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် ဖောလိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာ အင်ဇိုင်းအမျိုးမျိုးရှိ ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ခွဲခြားသိရှိနိုင်စေရန်အတွက် ၎င်းတို့တွင် ဖောလိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု ရှိ၊မရှိကို ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့် ၎င်းတို့၏ချို့ယွင်းချက်များကို ကုစားရန် အစီအမံများကို စီစဉ်နိုင်ပြီဖြစ်သည်။
Magnafolate C and Pro
နှစ်ပေါင်းများစွာ အလုပ်လုပ်ပြီးနောက် သိပ္ပံပညာရှင်များသည် Magnafolate ကို တီထွင်ခဲ့သည်။
Magnafolateကယ်လ်စီယမ်ဆား (L-5-MTHF Ca) သည် အသန့်ရှင်းဆုံးနှင့် အတည်ငြိမ်ဆုံး ဇီဝ-တက်ကြွ ဖောလိတ်ကို ရရှိနိုင်သည့် ထူးခြားသော မူပိုင်ခွင့်တစ်ခုဖြစ်သည်။
Magnafolate ကို တိုက်ရိုက်စုပ်ယူနိုင်သည်၊ ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုမရှိဘဲ၊ လူအားလုံး (MTHFR mutant လူဦးရေ အပါအဝင်) အတွက် အသုံးချနိုင်သည်။
စကားပြောရအောင်

ကူညီရန် ကျွန်ုပ်တို့ ဤနေရာတွင် ရှိပါသည်။

ကြှနျုပျတို့ကိုဆကျသှယျရနျ
 

展开
TOP