Moms-to-Be တွင် ဖောလိတ်စိတ်ပူပန်မှု- မျိုးရိုးဗီဇကွဲပြားမှုများသည် ကလေးအတွက် ပိုမိုဘေးကင်းသောအစပြုပုံကို ပုံသွင်းသည်

“ဒေါက်တာ၊ ငါ့ရဲ့အချစ်ဆုံးသူငယ်ချင်းက ယူသွားပြီ ဖောလစ်အက်ဆစ်သည် သူမ၏ကိုယ်ဝန်တစ်ခုလုံးနှင့် သူမ၏ကလေးငယ်ကို နှလုံးနှင့်မွေးဖွားခဲ့သည်။ ချွတ်ယွင်းချက်။ ငါ့အတွက် ဒီလိုပဲ ဖြစ်သွားနိုင်မလား" ကိုယ်ဝန် ၂၃ ပတ်ရှိပြီဖြစ်သော Emily၊ သူမ ရက်ပေါင်းများစွာ သယ်ဆောင်လာခဲ့တဲ့ အကြောက်တရားကို ဖယ်ရှားလိုက်ပါ။


အမ်မလီ၏ စိုးရိမ်ပူပန်မှုသည် ဝေးကွာသည်။ ရှားပါတယ်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တော်တော်များများက ယုံကြည်ကြပါတယ်။ ဖောလစ်အက်ဆစ်ဆေးပြားကို မျိုချခြင်းသည် ဇာတ်လမ်း၏အဆုံးဖြစ်သည်။ တစ်ခုတော့ လွဲနေကြတယ်။ အရေးကြီးသော လှည့်ကွက်- သင်မျိုချထားသော ဖောလိတ်သည် သင့်အတွက် ဖောလိတ်ဓာတ်မဟုတ်ပေ။ body သုံးလို့ရပါတယ်။



ဘာကြောင့် အန္တရာယ်တောင် ရှိနေတာလဲ။ ဖြည့်စွက်စာပြီးနောက်?

ဖောလစ်အက်ဆစ်သည် ပုံမှန်မဟုတ်ပေ။ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာတက်ကြွမှု။ ကောင်းမှုတစ်ခုခုကို မလုပ်မီက အသွင်ပြောင်းရမယ်။ 6S-5-methyltetrahydrofolate သည် ခန္ဓာကိုယ်အတွက် အဆင်သင့်ဖြစ်သည့် ပုံစံသို့ MTHFR အင်ဇိုင်းဖြစ်သည်။


အကြမ်းဖျင်းအားဖြင့် ၇၈ ရာခိုင်နှုန်းသော တရုတ်အမျိုးသမီးများ အင်ဇိုင်းလုပ်ဆောင်ချက်ကို ၃၅ မှ ၆၅ ရာခိုင်နှုန်းအထိ လျှော့ချပေးသည့် MTHFR 677 မျိုးကွဲ (CT သို့မဟုတ် TT) ကို သယ်ဆောင်ပါ။ ဤအမျိုးသမီးများတွင် စားသုံးမိသော ဖောလစ်အက်ဆစ် အများအပြားသည် ဘယ်တော့မှ မပြောင်းလဲပါ။ ၎င်းသည် အတွင်းထဲတွင် ရှိနေသည်။ သွေးသည် မဇီဝြဖစ်ပျက်နိုင်သော ဖောလစ်အက်ဆစ် (UMFA) ကဲ့သို့ဖြစ်နိုင်ပြီး ဖြစ်နိုင်ချေကိုပင် မြင့်တက်စေနိုင်သည်။ မွေးရာပါနှလုံးရောဂါ။

ကိန်းဂဏန်းတွေက ဘာပြောသလဲ- ဗီဇ မူကွဲ⇄နှလုံးချို့ယွင်းနိုင်ခြေ

၂၀၀၆ မတ်လတွင် ဥရောပ Heart Journal မှ ဒီဇိုင်းနှစ်မျိုးလေ့လာချက် (case-control နှင့် family-based) ကိုထုတ်ဝေခဲ့သည် Radboud တက္ကသိုလ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစင်တာမှ။ 


မွေးရာပါ အိမ်ထောင်စု ၁၆၅ စု ရှိသည်။ နှလုံးရောဂါ (CHD) နှင့် ထိန်းချုပ်သည့် မိသားစု 220 ၊ MTHFR 677 ကိုသယ်ဆောင်သောမိခင်များ CT သို့မဟုတ် TT genotype နှင့် periconceptional folate supplements များကို မသုံးဖူးပါ။ conduction-type နှလုံးချို့ယွင်းချက် (OR 3.3 နှင့် ၆.၃၊ အသီးသီး)။ 



သိသာထင်ရှားသော ဗီဇ-ဖြည့်စွက် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု (P = 0.012) genotype-aware supplementation လိုအပ်ချက်ကို အလေးပေးဖော်ပြခဲ့သည်။

တရုတ်အချက်အလက်များကို ထင်ဟပ်စေသည်။ ရှာဖွေခြင်း။


Qilu Children's Hospital of Shandong မှ လေ့လာချက် MTHFR C677T ၏ T allele သည် CHD ပေါက်ကြားမှုများကို 1.8-ဆတိုးစေကြောင်း တက္ကသိုလ်မှပြသခဲ့သည်။ TT နှင့် CT မျိုးရိုးဗီဇများသည် အန္တရာယ်ကို 3.1-fold နှင့် 2.2-fold သို့တွန်းပို့သည်။



ပြင်ဆင်မှု- လက်ရှိပုံစံကို ရွေးချယ်ပါ။


မျိုးရိုးဗီဇကြောင့် - ပိတ်ဆို့ခြင်း။ အများအားဖြင့်၊ အလုံခြုံဆုံးလမ်းကြောင်းမှာ ၎င်းကို လုံးလုံးလျားလျား ကျော်ဖြတ်ရန်ဖြစ်သည်။ Magnafolate - စင်ကြယ်သော၊ 6S-5-methyltetrahydrofolate ၏ ပုံဆောင်ခဲပုံစံ—“လက်တွေ့ကျကျ အသိအမှတ်ပြုခံရသည် ရှန်ဟိုင်းရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့် ကာကွယ်ရေးစင်တာမှ အဆိပ်အတောက်မရှိသော၊ 


နှိုင်းယှဥ် ဖောလစ်အက်ဆစ်ဖြင့် အကျိုးကျေးဇူးသုံးမျိုး ပေးသည်။

ဘေးကင်းရေး- အဆိပ်ဗေဒ အချက်အလက်များ ပြသသည်။ လူ၏ဆေးပမာဏထက် အဆထောင်ပေါင်းများစွာတွင် သိသာထင်ရှားသော ဆိုးကျိုးများမရှိပါ။
ထိရောက်မှု- MTHFR ပြောင်းလဲခြင်း မလိုအပ်ပါ။ serum နှင့် ဆဲလ်နီဖောလိတ်ဓာတ်များ လျင်မြန်စွာ တက်လာပြီး "ကျွန်တော်ယူခဲ့ပေမယ့် ကျွန်တော့်ခန္ဓာကိုယ်က လျစ်လျူရှုခဲ့တယ်"
တိကျမှု- MTHFR 677 မျိုးရိုးဗီဇနှင့် မသက်ဆိုင်ဘဲ အလုပ်လုပ်သည်၊ ချို့တဲ့သော folate ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်ဆက်စပ်အန္တရာယ်ကိုဖြတ်တောက်ခြင်း။


အတွေးပိတ်ခြင်း: သိပ္ပံပညာကို ရအောင်ယူပါ။ ဘဝ၏ပထမအခန်းကို စောင့်ရှောက်ပါ။


ကြိုးစားနေတဲ့ အမျိုးသမီးတိုင်းအတွက်ပါ။ ကိုယ်ဝန်ရရန် သို့မဟုတ် ကိုယ်ဝန်ရှိနေပြီဆိုလျှင် အာဟာရဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခုစီတိုင်းသည် မေတ္တာစာတစ်စောင်ဖြစ်သည်။ မဆုံဖူးသေးတဲ့ ကလေး။ သင်၏ MTHFR အခြေအနေကို သိရှိပြီး မှန်ကန်သော ရွေးချယ်မှု ဖောလိတ်သည် ရွေးချယ်စရာမရှိတော့ပါ—၎င်းသည် အခြေခံကိုယ်ဝန်ဆောင်စောင့်ရှောက်မှုဖြစ်သည်။ Magnafolate နှင့်၊ မိခင်များသည် သာမာန်မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှုကို လွှမ်းမိုးနိုင်ပြီး ၎င်းတို့၏ ကလေးငယ်များကို ပေးဆောင်နိုင်သည်။ head-start သူတို့ ထိုက်တန်ပါတယ်။


သတိပေးချက်- ဤဆောင်းပါးသည် ရည်ရွယ်ပါသည်။ ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များသာဖြစ်ပြီး ပုဂ္ဂိုလ်ရေးဆိုင်ရာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်များအတွက် အစားထိုးမဟုတ်ပါ။ ဖြည့်စွက်စာတစ်ခုခုကို မစတင်မီ အရည်အချင်းပြည့်မီသော ကျန်းမာရေးပညာရှင်နှင့် အမြဲတိုင်ပင်ပါ။

မှတ်ချက်- "Emily" ၏ဇာတ်လမ်း ဘုံလက်တွေ့အခြေအနေများနှင့် ထုတ်ပြန်ထားသော သုတေသနများအပေါ် အခြေခံ၍ ပေါင်းစပ်ပုံကြမ်း၊ တကယ့်လူနာမဟုတ်ဘူး။

ကိုးကား

1.  van der Put NM၊ Steegers-Theunissen RP၊ Lindemans J, et al. မိခင် MTHFR 677C>T သည် မွေးရာပါဖြစ်နိုင်ခြေရှိသောအချက်ဖြစ်သည်။ နှလုံးချို့ယွင်းချက်များ- ဖောလိတ်ဖြည့်စွက်ခြင်းဖြင့် အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ပြုပြင်ပြောင်းလဲခြင်း။ Eur Heart J. ၂၀၀၆။

2. Li D, Yu K, Ma Y, et al. အသင်းအဖွဲ့တွေကြားမှာ MTHFR C677T polymorphism နှင့် မွေးရာပါ နှလုံးရောဂါ တရုတ်လူဦးရေ။ ချင်းပြည်နယ် J ပြည်သူ့ကျန်းမာရေး။ 2016;32(10):1373-1381။

3.   Lian Z၊ Liu K၊ Gu J၊ Cheng Y. ဇီဝ ဖောလိတ်နှင့် 5-methyltetrahydrofolate တို့၏ လက္ခဏာများနှင့် အသုံးချမှု။ တရုတ် အစားအသောက် Additives များ။ ၂၀၂၂;(၂)။

 


စကားပြောရအောင်

ကူညီရန် ကျွန်ုပ်တို့ ဤနေရာတွင် ရှိပါသည်။

ကြှနျုပျတို့ကိုဆကျသှယျရနျ
 

展开
TOP