Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) သည် အမိုင်နိုအက်ဆစ် homocysteine ကို ဖြိုခွဲသည့် အင်ဇိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။
ဟိMTHFR မျိုးဗီဇဤအင်ဇိုင်းအတွက် ကုဒ်များသည် မျိုးပြောင်းရန် အလားအလာရှိပြီး ၎င်းသည် အင်ဇိုင်း၏ ပုံမှန်လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည် သို့မဟုတ် ၎င်းကို လုံးဝအသက်မသွင်းနိုင်ပေ။
လူတွေမှာ MTHFR မျိုးရိုးဗီဇနှစ်ခုရှိပြီး သူတို့ရဲ့မိဘတစ်ဦးစီကနေ တစ်မျိုးကို အမွေဆက်ခံပါတယ်။ ဗီဇတစ်ခု (heterozygous) သို့မဟုတ် နှစ်မျိုးလုံး (homozygous) ကို အကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။
အများအားဖြင့် အမျိုးအစား နှစ်မျိုး သို့မဟုတ် မျိုးကွဲများ ရှိသည်။MTHFR ဗီဇပြောင်းလဲမှုများ: C677T နှင့် A1298C ။
ဤမျိုးဗီဇ ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် အတော်လေး အဖြစ်များပါသည်။ တကယ်တော့၊ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုမှာ ဟစ်စပန်းနစ်နွယ်ဖွားတွေရဲ့ 25% ဝန်းကျင်နဲ့ ကုလားဖြူနွယ်ဖွားတွေရဲ့ 10-15% လောက်မှာ C677T မိတ္တူနှစ်စောင်ရှိပါတယ်။
ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် သွေးထဲတွင် homocysteine ပမာဏ မြင့်မားလာစေနိုင်ပြီး၊ ၎င်းသည် အောက်ပါအပါအဝင် ကျန်းမာရေးအခြေအနေများစွာကို အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်သည်။
မွေးရာပါကွဲလွဲချက်များ;
ရေတိမ်၊
အချို့သော စိတ်ကျန်းမာရေးအခြေအနေများ၊
အချို့သောကင်ဆာအမျိုးအစားများ;
Magnafolate®၊တက်ကြွသောဖောလိတ် (L-Methylfolate)- ၎င်းသည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်မှ တိုက်ရိုက်စုပ်ယူအသုံးပြုနိုင်ပြီး MTHFR ဗီဇလူများအတွက်လည်း သင့်လျော်ပါသည်။