အမ်မလီ "တရားခံ" ကြောင်းစိတ်ကူး သူမ၏သုံးမအောင်မြင်သော IVF ကြိုးပမ်းမှုများနှင့်မှားယွင်းသောအယူခံဝင်မှုနှစ်ခုကိုသူမအတွင်း၌ဝှက်ထားခဲ့သည် မျိုးဗီဇကိုဖောလိတ်သတ်ဖြတ်။

ဖြစ်ခြင်းပြီးနောက်ငါးနှစ်အဘို့ Endometriosis နှင့်သူမဆေးများနှင့် Laparoscopic ခွဲစိတ်ကုသမှုကိုကြိုးစားခဲ့သည်။ သို့သော်သူမသည်ကိုယ်ဝန်ရှိသည့်အခက်အခဲများကိုဘယ်တော့မှမကျော်လွှားနိုင်ခဲ့ပါ။

သူမဆရာဝန်မသေသည်အထိမဟုတ်ပါ အကျွမ်းတဝင်မရှိသော "C.677C> T ကိုဖောလိတ်ခြင်းဇီဝွဖစ်ခြင်းမျိုးကိုစမ်းသပ်ရန်အကြံပြုခဲ့သည် Homozygous Mutation "အစီရင်ခံစာတွင်အဖြေ - ဒီမျိုးရိုးဗီဇ - ဒီမျိုးရိုးဗီဇ အပြောင်းအလဲသည်သူမ၏ဖောရင့်ကိုဖျက်သိမ်းခြင်းနှင့်သူမ၏အခြေအနေကိုပိုမိုဆိုးရှားစေခဲ့သည်။

လတ်တလောလေ့လာမှုများကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ကြသည် endometriosis လူနာကြိုက်တယ်မေြာင်းMSHFR 677 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကိုသယ်ဆောင်ရန်နှစ်ဆပိုများသည်ထက်ပိုများသည် အထွေထွေမျိုးပွားရန်လူ ဦး ရေနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါ။

သတိမမူမျိုးရိုးဗီဇ Code - MSHRH Mutation နှင့် endometriosis အကြားဝှက်ထားသောချိတ်ဆက်မှု

endometriosis မကြာခဏခေါ် အကျိုးသက်ရောက်သော "မျိုးဆက်ပွားအသက်အရွယ်အမျိုးသမီးများ၏မမြင်ရသောလူသတ်သမား" ကမ္ဘာအနှံ့ရှိအမျိုးသမီး 10% ခန့်ရှိသည်။

ဒါဟာအကြောင်းရင်းများပဲမဟုတ်ရုံပါပဲ dysmenorrhea နှင့်တင်ပါးဆုံတွင်းနာကျင်မှုပေမယ့်ပဉ္စမမွေးဖွားခြင်းကိုလည်းတိတ်ဆိတ်စွာနှိမ်နင်းသည်။

မကြာသေးမီကလက်တွေ့လေ့လာမှု ထဲမှာထုတ်ဝေသည်အမျိုးသမီးကျန်းမာရေးဂျာနယ်ရှင်းရှင်းလင်းလင်း MPRFRE ဗီဇပြောင်းလဲမှုနှင့်စပ်လျဉ်း။ ခိုင်မာသောဆက်စပ်မှုကိုထုတ်ဖော်ပြသ endometriosis လူနာများတွင်မွေးဖွားနိုင်သည့်စိန်ခေါ်မှုများ။

သုတေသီများက 1,588 ဆန်းစစ်ခဲ့သည် အဆင့် 2 သို့မဟုတ်အထက်ပိုင်းအထက်ပိုင်းနှင့်အထက်ပိုင်းအထက်ပိုင်းနှင့်အတူ 158 အပါအဝင် 158 အပါအဝငျ laparoscopy အားဖြင့်။

သူတို့ထဲမှတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ် endometriosis လူနာနှစ် ဦး သို့မဟုတ်နှစ်ခုထက်ပိုသောမအောင်မြင်သော IVF သံသရာ (သို့) ထပ်တလဲလဲကိုယ်ဝန်ပျက်ကျမှု, 21.5% တွင် MSHFR C.677C> T Homozygous ရှိသည် Mutation-Peneral Peneral Innertile လူ ဦး ရေအတွက်နှစ်ဆထက်နှစ်ဆထက်ပိုသည် (10.2%), စာရင်းအင်းဆိုင်ရာအရေးပါမှု (P <0.01) နှင့်အတူ။

ပိုပြီးအထူးသိသိသာသာ, က (ပုံမှန်အားဖြင့်ခွင့်ပြုထားသော MSHFR မျိုးဗီဇနှင့်အတူလူနာများ၏အချိုးအစား ဖောလိတ်ဇီဝွဖစ်ပျက်မှု) ကိုအထွေထွေမျိုးပွားရန်လူ ဦး ရေတွင် 17.2% မှကျဆင်းသွားသည် ရုံ 8.2% (p <0.001) ။

ဒီဒေတာပြင်းပြင်းထန်ထန်အကြံပြုထားသည် ထိုမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာဖောလိတ်ဆိုင်ရာဇီဝွဖစ်ပျက်မှုရောဂါများသည်လျှို့ဝှက်အချက်တစ်ချက်ဖြစ်နိုင်သည် endometriosis လူနာအတွက်မွေးဖွားမှုပြ issues နာများ။

ဇီဝွဖစ်ခြင်းအလ် Gene Movations သည် "မျိုးပွားသောနံရံ" ကိုတည်ဆောက်သည်။

အဆိုပါ Mthfr မျိုးဗီဇသည်ဗဟိုမှပြသည် ဇီဝွဖစ်နိုင်စွမ်းကိုအလန့်အတွက်အခန်းကဏ်။ ။ ၎င်းသည်၎င်း၏ဇီဝလုပ်ဆောင်မှုပုံစံကိုဖောောင့်အဖြစ်ပြောင်းလဲပေးသည်, 6s-5-5-methyltetreahyrofolo (5-mthf) (5-mthf), Rememying အတွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည် methionine သို့ homocysteine ။

ဘယ်အချိန်မှာ c.677c> t homozygous mutation တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်, MPRHOME ၏လှုပ်ရှားမှုသည် 70% ကျဆင်းသွားသည်, ပြင်းထန်စွာချို့ယွင်းခြင်း 5-mthf ၏ထုတ်လုပ်မှု။

ဒါကတစ်ခုကက်စကိတ်ကိုအစပျိုး အကျိုးသက်ရောက်မှုများ:

·        ဖောလုဇီဝွဖစ်ရောဂါရောဂါ: ဒြပ်ဖောလစ်အက်ဆစ်ကိုထိထိရောက်ရောက်မဖြစ်နိုင်ပါ unmetabolized folic ၏စုဆောင်းခြင်းမှ ဦး ဆောင်သော၎င်း၏တက်ကြွသောပုံစံသို့ကူးပြောင်း ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာအက်ဆစ်။ ၎င်းသည်ဖောလိတ် receptors နှင့်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးများနှင့်အတူဝင်ရောက်စွက်ဖက် မျိုးရိုးဗီဇစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများကိုပျက်ပြားစေပြီးရေရှည်ကျန်းမာရေးအန္တရာယ်များကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

·        တိုးလာ oxidative စိတ်ဖိစီးမှု: ပုံမှန်မဟုတ်သော homocysteine ဇီဝွဖစ်သည်၎င်း၏အကြောင်းရင်းများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည် သွေးထဲတွင်စုဆောင်းခြင်း, oxidative စိတ်ဖိစီးမှုသွေးဆောင်ခြင်း - အဓိကအချက်တစ်ခု နောက်ထပ်မျိုးဆက်ပွားမှုကိုထပ်မံပျက်စီးစေသည့် endometriosis ၏ pathogenesis microenvironment ။

·        မြင့်မားသောမွေးဖွားနှုန်းအန္တရာယ်များ: ချို့ယွင်းသော methylation သည် DNA synthesis ကိုသက်ရောက်သည် နှင့်ပြုပြင်ခြင်းပျက်ကွက်ခြင်းနှင့်ကိုယ်ဝန်ဆုံးရှုံးခြင်း၏အန္တရာယ်ကိုတိုးမြှင့်ခြင်း, အထူးသဖြင့် endometriosis လူနာအတွက်။

ကံမကောင်းစွာပဲ ရိုးရာကုသမှုများသည်အလင်းရောင်ကိုသာအာရုံစိုက်။ အပေါ်တွင်သာအာရုံစိုက်သည် MSHRFRE ဗီဇပြောင်းလဲမှု၏ "မျက်မြင်မရသောအတားအဆီး" ။

တိကျသောအောင်မြင်မှု: မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းမှအောင်မြင်သောကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းမှ

နေဆဲထပ်ခါတလဲလဲစိုးရိမ်ပူပန် IVF ကျရှုံးမှုသို့မဟုတ်အစောပိုင်းကိုယ်ဝန်ပျက်ကျမှု?

စိတ်ပူစရာမလိုပါ ပြီးသား mthfr mutations နှင့်အတူများစွာသော endometriosis လူနာများကိုကူညီပေးခဲ့သည် မျိုးပွားစိန်ခေါ်မှုများ။

အဆင့် 1 - မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း
အောက်ပါစံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီသောအမျိုးသမီးများအားအကြံပေးသည် စောစောဂေါပဒိတ်စစ်ဆေးမှုကိုစောစောစီးစီးစစ်ဆေးသည်။

·        နှစ်ခုသို့မဟုတ်နှစ်ခုထက်ပိုသောပျက်ကွက် IVF သံသရာ;

·        နှစ်ခုသို့မဟုတ်နှစ်ခုထက်ပိုသောအစောပိုင်းကိုယ်ဝန်ပျက်ကျ
(ဤအရာသည်လေ့လာမှုလူ ဦး ရေ၏ပုံမှန်လက္ခဏာများဖြစ်သည်။ )

အဆင့် 2: ညာဘက်ကိုသုံးပါ ဇီဝဖြစ်စဉ်အတားအဆီးများကိုရှောင်ကွင်းရန်ဖောလိတ်
ဇီဝသက်ရောက်သောတိုက်ရိုက်ဖြည့်စွက် ဖောလိတ် -6s-5s-5-5-methyltetreahyrohydrofolofolrokolrofolrokolrofolrofolrofolrofolrofolrofolrofolrofolrofolrofolofolocrokolrofolofolocrokolrofolo စုပ်ယူ။ Magnaibolate ကဲ့သို့သောသဘာဝအနေဖြင့်အထူးသဖြင့်သင့်တော်သည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရန်ပြင်ဆင်နေအမျိုးသမီးများအတွက်၎င်း၏လက်တွေ့ကျကျမဟုတ်သောပရိုဖိုင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

လက်တွေ့ဒေတာကြောင်းအကြားပြသထားတယ် 54 ကုသမှုခံယူပြီးနောက်ဖြန့်ဝေပြီးစီးခဲ့သော endometriosis လူနာများ 6s-5-5-5-methyltettletroffolofolrofolrofolrofolrofolrofolrofolor 48.1%, အပိုဆောင်းကိုယ်ဝန်ပြ complications နာများနှင့်အတူ။

တူမေြာင်းနောက်ဆုံးတွင်ပစ်မှတ်ထားသောဖြည့်စွက်ခြောက်လအကြာတွင်အဘယ်သူသည်နောက်ဆုံးတွင်ပ con ိသန်ဓေယူခဲ့သည် တက်ကြွသောအလူး။ တစ်ချိန်ကမကျော်လွှားနိုင်သည့်ကလေးမွေးဖွားမှုစိန်ခေါ်မှုနှင့်တူသည် တိကျသောဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုမှတဆင့်ဖြေရှင်း။

သိပ္ပံအရသိရသည်
ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်းဖောလိတ်ဖြည့်စွက်ခြင်းမဟုတ်ပါ "ပို။ ပိုကောင်းလေ။ " အကြံပြုထားသောနေ့စဉ်စားသုံးမှုသည် 600-800 μgဖြစ်သည်။ အကယ်. သင်သည် Mthfr Mutation ကိုသယ်ဆောင်ပါက, ဖောလစ်အက်ဆစ်။ အဲဒီအစား, သင့်ဆရာဝန်နဲ့တိုင်ပင်ပြီးဇီယိုကိုလုပ်ပါ ဇီဝွဖစ်ပျက်မှုမျိုးဗီဇကိုဖောလန်းကိုဖျောင်းဖျပြီးတိုက်ရိုက်စုပ်ယူသည်။

(မှတ်ချက် - ဒီအတွက်ပါ ဆောင်းပါးအစစ်အမှန်သုတေသနဇာတ်လမ်းများမှလိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်။ ကျေးဇူးပြု. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကြံဥာဏ်ကိုလိုက်နာပါ ရောဂါနှင့်ကုသမှုအတွက်။ )

ကိုးကားစရာ:
clément p, alvarez s, Jacququesson-fournols ဌ, et al ။ T677T methyleneteteteturofoloults တစ်ခုတည်းသော Nucleotide polymorphisms ကိုထုတ်ယူပါ endometriosis နှင့်အတူမျိုးမပွားနိုင်သောလူနာအုပ်စုတစ်ခုတွင်ပျံ့နှံ့မှုတိုးပွားလာသည်။J Womens Health (Larchmt), 2022, 31 (10): 1501-1506: 1501-1506 ။ Doi: 10.1089 / JWH.2022.0019 ။